أعلنت شركة «Vitruvias Therapeutics» الأمريكية عن سحب طوعي لدفعة من أقراص الغدة الدرقية «Thyroid Tablets USP» بتركيز 30 ملغ من الأسواق الأمريكية، وذلك على خلفية تقارير تفيد باحتمالية احتواء هذه الأقراص على مستويات من الفعالية تتجاوز الحدود المقررة.
وأوضحت الشركة، وفقاً لإشعار صادر عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، أن السحب يخص الدفعة رقم «504950» والتي تحمل رمز «NDC 69680-166-00» وتاريخ انتهاء صلاحية في 30 سبتمبر 2026. وقد تم توزيع حوالي 3655 وحدة من هذه الدفعة على المستوى الوطني خلال الفترة ما بين 31 يناير و30 سبتمبر 2025، حيث بيع منها فعلياً 1955 وحدة.
وحذرت الشركة من أن استهلاك أقراص بفعالية أعلى من الموصى بها قد يؤدي إلى الإصابة بفرط نشاط الغدة الدرقية، مما يترتب عليه مجموعة من الأعراض الخطيرة، منها: تسارع ضربات القلب، اضطراب نظم القلب، ارتفاع ضغط الدم، فقدان الوزن، العصبية، التعب، ضعف العضلات، وعدم تحمل الحرارة.
مخاطر صحية ومطالبة باستشارة المختصين
أشارت الشركة إلى أن فئات محددة مثل كبار السن، والنساء الحوامل، والرضع، هم الأكثر عرضة للمضاعفات الناتجة عن ارتفاع مستويات هرمونات الغدة الدرقية؛ حيث تزيد المخاطر القلبية لدى كبار السن، بينما قد يؤدي الإفراط في العلاج أثناء الحمل إلى حدوث ولادة مبكرة أو ولادة أطفال بوزن منخفض، بالإضافة إلى التأثيرات السلبية على نمو وتطور الرضع.
وعلى الرغم من تأكيد الشركة أنها لم تتلقَ حتى الآن أي تقارير عن وقوع حوادث سلبية أو أضرار صحية مرتبطة بهذه الدفعة، فقد دعت تجار الجملة إلى التوقف الفوري عن توزيعها والتخلص من الكميات المتبقية لديهم.
وفي هذا السياق، وجهت الشركة رسالة عاجلة للمرضى الذين يستخدمون الدواء من الدفعة المذكورة، مشددة على ضرورة عدم التوقف عن تناول العلاج بشكل مفاجئ أو من تلقاء أنفسهم، وضرورة التواصل مع الطبيب المعالج أو مقدم الرعاية الصحية للحصول على الإرشادات اللازمة أو تأمين بديل علاجي آمن.
