في إنجاز علمي لافت يعزز آمال مرضى الأورام، حصد العالم المصري أحمد الجندي ميدالية “ماري كوري” لعام 2026، تقديرًا لابتكاره تقنية متطورة تعتمد على جسيمات نانوية مغناطيسية قادرة على استهداف الأورام الصلبة وتدميرها بشكل دقيق.

مراحل البحث والتجارب

وأوضح الجندي أن مشروعه البحثي يمر حاليًا بمراحل التجارب المعملية، حيث يعكف الفريق على دراسة الخصائص الفيزيائية والكيميائية للمواد المستخدمة. وقد شملت التجارب الأولية نماذج حية، حيث طُبقت التقنية على فئران مصابة بسرطان الثدي والبروستاتا، مع وجود خطط للتوسع في تجارب حيوانية أخرى قبل الانتقال إلى المرحلة الحاسمة؛ وهي التجارب السريرية على البشر في حال ثبوت نجاح النتائج.

كما أشار الباحث إلى إمكانية تطوير هذه التقنية مستقبلاً لتكون مكملة للعلاجات الكيماوية والإشعاعية، بحيث تُعدل خصائص الجسيمات النانوية لتصبح ناقلاً للمواد العلاجية مباشرة إلى قلب الورم، مما يتيح الجمع بين التأثير الميكانيكي للمجال المغناطيسي والآليات الدوائية التقليدية.

ثورة في علاج الأورام الصلبة

من جانبه، وصف الاستشاري والأستاذ المساعد بقسم الأورام، أحمد حامد، التقنية بأنها تمثل توجهاً عالمياً مبتكراً، لكونها تتجاوز أسلوب “التسخين الحراري” التقليدي. وتعتمد الآلية الجديدة على تعريض الأورام لمجال مغناطيسي متناوب يخلق حركة ميكانيكية للجسيمات النانوية داخل الخلية السرطانية، مما يتسبب في اضطراب غشاء الخلية وتدميرها.

وأكد حامد أن هذا التوجه “الميكانيكي” يمثل ثورة في الطب، حيث يركز على المجال الترددي بدلاً من الحرارة، مما يمنح هذه التقنية أفضلية في تحقيق نتائج علاجية أكثر فعالية مقارنة بالطرق المتبعة حالياً.

التحديات والخطوات القادمة

وفي سياق متصل، أشاد طبيب الغدد وعلاج الأورام، أحمد عبد السلام وكيل، بالآفاق الواعدة للتقنية، مشدداً في الوقت ذاته على ضرورة التريث. وأكد أن تحديد موعد التجارب السريرية مرهون بنتائج مزيد من الاختبارات المعملية التي تقيس بدقة مدى سلامة الجسيمات النانوية وتأثيرها على الخلايا السليمة لتجنب أي آثار جانبية محتملة.

واختتم وكيل بالإشارة إلى أن الانتقال إلى مرحلة التطبيق البشري يتطلب استيفاء متطلبات صارمة، تشمل تقديم ملفات تقنية متكاملة لهيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للحصول على الموافقات اللازمة، وهي عملية بحثية دقيقة تستغرق وقتاً طويلاً لضمان أمان وفعالية العلاج.

شاركها.
اترك تعليقاً

Exit mobile version