أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية تحذيراً طبياً جديداً يتعلق بمجموعة واسعة من أدوية إنقاص الوزن وعلاج السكري، المنتمية لفئة “ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالغلوكاغون-1” (GLP-1)، وذلك بعد رصد مخاطر محتملة قد تؤدي إلى فقدان دائم في البصر.
وتشمل هذه الفئة العلاجية حوالي 12 دواءً تُستخدم بشكل مكثف عالمياً على شكل حقن أو أقراص فموية، ومن أبرزها “زيبباوند” و”مونجارو”. وبناءً على هذه التطورات، قررت الإدارة إدراج تحذيرات صريحة على النشرات الطبية والملصقات التعريفية لهذه الأدوية لتنبيه المرضى والأطباء.
خطر الإصابة بالاعتلال العصبي البصري
تتمحور التحذيرات حول حالة مرضية تُعرف بـ “الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني” (NAION)، وهي حالة تؤدي إلى فقدان كبير في القدرة على الإبصار، وقد يمتد الضرر الناتج عنها ليصبح دائماً. وأوضحت الهيئة أن هذه المشكلة الصحية تنتج عن انخفاض تدفق الدم إلى العصب البصري المسؤول عن نقل الصور من العين إلى الدماغ، مشيرة في الوقت ذاته إلى أن السبب الدقيق لهذه الظاهرة لا يزال قيد البحث ولم يُفهم بشكل كامل حتى الآن.
بداية التحقيقات والنتائج السريرية
بدأت الهيئة تحقيقاتها في هذا الملف عقب دراسة طبية نُشرت عام 2024، أشارت إلى وجود رابط محتمل بين هذا الاضطراب البصري واستخدام مادة “سيماغلوتايد”، وهي المكون الفعال في أدوية شهيرة مثل “أوزمبيك” و”ويغوفي”.
وعقب ذلك، أجرت إدارة الغذاء والدواء تحليلاً شمل أكثر من 125 تجربة سريرية؛ حيث أظهرت البيانات أن معدل الإصابة بهذا الاضطراب بلغ قرابة 6 حالات لكل 100 ألف مريض تناولوا أدوية (GLP-1) لمدة عام على الأقل. وفي المقابل، سجلت الفئات التي تناولت علاجاً وهمياً أو أدوية بديلة لخفض السكري معدل إصابة أقل من 4 حالات لكل 100 ألف شخص، مما يشير إلى ارتفاع طفيف في المخاطر بين مستخدمي هذه الفئة الدوائية، رغم وصف الحالة بأنها نادرة للغاية.
أعراض تستوجب التدخل العاجل
دعت إدارة الغذاء والدواء الأميركية مستخدمي هذه الأدوية إلى ضرورة الانتباه لأي تغيرات بصرية مفاجئة، والتوجه فوراً لاستشارة مقدم الرعاية الصحية في حال ملاحظة أي من الأعراض التالية:
– حدوث تشوش في الرؤية وصعوبة في وضوح الأشياء.
– ظهور بقع عمياء تحجب أجزاءً محددة من المجال البصري.
– اضطراب في تمييز الألوان أو تغير في إدراكها.
– أي اضطرابات بصرية أخرى غير طبيعية.
