في خطوة تقنية نوعية، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ترخيصاً تسويقياً لجهاز «أليتا»، وهو أول روبوت مصمم لسحب الدم بشكل مستقل من ذراع المرضى البالغين في العيادات، مما يمثل حلاً مبتكراً لمواجهة النقص المتزايد في الكوادر الفنية المتخصصة في هذا المجال.
وقد طورت شركة «فيتسترو» هذا الجهاز ليعمل تحت إشراف فني سحب دم مدرّب، حيث يتيح النظام الجديد للفني الواحد القدرة على مراقبة ما يصل إلى ثلاثة أجهزة في وقت واحد، في حين يتولى الروبوت تنفيذ معظم خطوات العملية المعقدة بشكل آلي بالكامل.
ويعتمد «أليتا» في آلية عمله على دمج تقنيات الأشعة تحت الحمراء القريبة وموجات «دوبلر» فوق الصوتية لتحديد الوريد الأكثر ملاءمة. وبعد عملية الرصد، يقوم الروبوت ذاتياً بوضع العاصبة، وتعقيم الجلد، وإدخال الإبرة، وصولاً إلى استبدال أنابيب جمع العينات، والتخلص الآمن من الإبرة، ووضع الضمادة الطبية، ليترك للفني المشرف مهمة المراجعة النهائية والتأكد من استيفاء كميات الدم المطلوبة في الأنابيب.
واستندت إدارة الغذاء والدواء في قرارها إلى بيانات سريرية وافية أثبتت كفاءة الجهاز في تحقيق معدلات نجاح تضاهي، وأحياناً تتفوق على، مهارات فنيي سحب الدم البشر. وقد شملت الدراسات السريرية مجموعة متنوعة من المرضى باختلاف حالاتهم الصحية، وألوان بشرتهم، وحتى أولئك الذين يعانون تاريخياً من صعوبات في العثور على أوردتهم، حيث أظهرت النتائج أن الآثار الجانبية المرتبطة باستخدام الروبوت كانت محدودة للغاية ونادرة.
وأكدت إدارة الغذاء والدواء أن هذا الترخيص يأتي في إطار دعمها للابتكارات الطبية التي تضمن معايير السلامة والفعالية، موضحة أن سحب الدم يُعد من أكثر الإجراءات الطبية شيوعاً، وأن الاعتماد على هذه التقنيات سيساهم بشكل مباشر في معالجة أزمة نقص الكوادر التي قد تسبب تأخيراً في حصول المرضى على الرعاية الطبية اللازمة.
